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Index « Auteurs » - entrée « Hiroyuki Tomiyama »
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Hiroyuki Okada < Hiroyuki Tomiyama < Hirsch  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000399 (2010) Suzanne Lesage ; Etienne Patin ; Christel Condroyer ; Anne-Louise Leutenegger ; Ebba Lohmann ; Nir Giladi ; Anat Bar-Shira ; Soraya Belarbi ; Nassima Hecham ; Pierre Pollak ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Soraya Bardien ; Jonathan Carr ; Traki Benhassine ; Hiroyuki Tomiyama ; Caroline Pirkevi ; Tarik Hamadouche ; Ccile Cazeneuve ; A. Nazli Basak ; Nobutaka Hattori ; Alexandra Drr ; Meriem Tazir ; Avi Orr-Urtreger ; Lluis Quintana-Murci ; Alexis Brice ; Y. Agid ; A.-M. Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; Ph. Damier ; A. Deste ; A. Drr ; F. Durif ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; A. Troiano ; M. Vrin ; F. Viallet ; M. VidailhetParkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
000D47 (2010) Manabu Funayama ; Hiroyuki Tomiyama ; Ruey-Meei Wu ; Kotaro Ogaki ; Hiroyo Yoshino ; Yoshikuni Mizuno ; Nobutaka HattoriRapid screening of ATP13A2 variant with high‐resolution melting analysis
000F89 (2006) Kenya Nishioka ; Shin Hayashi ; Matthew J. Farrer ; Andrew B. Singleton ; Hiroyo Yoshino ; Hisamasa Imai ; Toshiaki Kitami ; Kenichi Sato ; Ryu Kuroda ; Hiroyuki Tomiyama ; Koichi Mizoguchi ; Miho Murata ; Tatsushi Toda ; Issei Imoto ; Johji Inazawa ; Yoshikuni Mizuno ; Nobutaka HattoriClinical heterogeneity of α‐synuclein gene duplication in Parkinson's disease
001339 (2012) Manu Sharma ; John P A. Ioannidis ; Jan O. Aasly ; Grazia Annesi ; Alexis Brice ; Lars Bertram ; Maria Bozi ; Maria Barcikowska ; David Crosiers ; Carl E. Clarke ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori ; Beom S. Jeon ; Zygmunt Jamrozik ; Anna Krygowska-Wajs ; Suzanne Lesage ; Christina M. Lill ; Juei-Jueng Lin ; Timothy Lynch ; Peter Lichtner ; Anthony E. Lang ; Cecile Libioulle ; Miho Murata ; Vincent Mok ; Barbara Jasinska-Myga ; George D. Mellick ; Karen E. Morrison ; Thomas Meitnger ; Alexander Zimprich ; Grzegorz Opala ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park ; Aldo Quattrone ; Ekaterina Rogaeva ; Owen A. Ross ; Leonidas Stefanis ; Joanne D. Stockton ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn ; Tim M. Strom ; Jessie Theuns ; Eng- King Tan ; Tatsushi Toda ; Hiroyuki Tomiyama ; Ryan J. Uitti ; Christine Van Broeckhoven ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Harumi S. Yomono ; Kuo-Chu Yueh ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore ; Rejko KrügerA multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants

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